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ELISA的常見問題有哪些?解決方法是什么?

 更新時間:2023-10-17 點擊量:491

酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme linked immunosorbent assay,簡寫ELISA或ELASA)指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法。那么你知道ELISA的常見問題有哪些?解決方法是什么嗎?讓我們一起來看看吧!

一、高背景或陰性對照只偏高

原因:

1. 陰性對照孔被陽性對照貨樣品污染

2. 抗體非特異性結合

3. 酶結合物過濃

4. 孵育溫度過高

解決方法:

1. 洗滌是,勿將洗液溢出孔外

2. 封閉液不合適,更換封閉液

3. 請檢查酶結合物是否按說明書規(guī)定稀釋

4. 檢查孵育箱的溫度是否正確、穩(wěn)定

二、標準曲標準曲線良好,但樣本無檢測信號

原因:

1. 樣本中無檢測物或檢測無含量極低

2. 樣本中其它物質(zhì)影響/掩蓋檢測

3. 樣本中檢測物濃度過高,HOOK效應導致假低值

解決方法:

1. 設置內(nèi)參,重新實驗

2. 作適當稀釋,降低其它物質(zhì)的干擾,或作系列稀釋,檢測回收率

3. 適當倍數(shù)稀釋樣本,檢測物濃度盡量在試劑盒檢測范圍內(nèi)

三、重復性較差

原因:

1. 微孔中有氣泡

2. 試劑未混勻

3. 樣本中有雜質(zhì)或沉淀物

4. 微孔包被面被吸頭劃破

解決方法:

1. 用針尖挑破氣泡

2. 確保充分混勻試劑

3. 使用前;離心

4. 加液是小心操作

四、假陽性反應

原因:

1. 洗滌不充分

2. 洗板機管道堵塞

3. 加結合物是,灑在微孔邊緣

解決方法:

1. 使用前需檢查洗板機是否正常工作

2. 需經(jīng)常維護洗板機

3. 小心向微孔加入結合物,加入微孔底部中央,避免與孔壁和邊緣接觸

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